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有機太陽能電池 (OPV) 作為新一代可再生能源技術的明日之星，具備重量輕、能級和吸收可調等優勢。近年來，多組分策略在優化 OPV 光電性能方面展現出巨大潛力。然而，在已優化的二元共混物中添加額外組分，通常會對其形貌產生負面影響，進而降低器件性能。為了解決這個問題，本研究提出了一種雙添加劑策略，通過液體添加劑 1,8-二碘辛烷 (DIO) 和固體添加劑 1,4-二碘苯 (DIB) 的協同作用，精細調節多組分體系中復雜的形貌。這項策略的關鍵在于利用 DIO 和 DIB 對受體和施主固化動力學的不同
一、研究成就與亮點本研究旨在提高基于二聚體受體（DMAs）的有機太陽能電池（OSCs）的性能，設計并合成了兩種新型的DMAs，分別為DC9-HD和DYSe-3。DC9-HD和DYSe-3擁有幾乎相同的共軛骨架，這使得它們在混合時具有良好的兼容性，并促進了高效的電荷生成。將DYSe-3引入到PM6的二元混合物中，最終實現了19.4%的功率轉換效率（PCE），這是迄今為止單結二聚體受體基OSCs的最佳性能。研究顯示，這種三元混合物的開路電壓（Voc）為0.898 V，短路電流密度（Jsc）為27
研究成就與亮點復旦大學梁佳研究團隊在Nature Communications期刊發表題為“Metal chalcogenide electron extraction layers for nip-type tin-based perovskite solar cells”的研究論文，成功地以金屬硫屬化物 Sn(S0.92Se0.08)2 作為電子傳輸層（ETL），應用于 n-i-p 型錫基鈣鈦礦太陽能電池，顯著提高了器件性能。與傳統氧化物 ETL 相比，Sn(S0.92Se0.08)2 ET
一、研究成就與亮點本研究通過將發光單元引入聚合物受體的骨架中，成功降低了全聚合物太陽能電池(all-PSCs)中的非輻射能量損耗(?Enr)，從而顯著提高了器件的開路電壓(Voc)和功率轉換效率(PCE)。與基于PM6:PYDT的器件相比，基于PM6:PYDT-CzP-9的all-PSCs的?Enr從0.188 eV降低到0.183eV。這種降低歸因于電致發光外量子效率(EQEEL)的提高。PM6:PYDT-CzP-9器件的EQEEL比基于PM6:PYDT的器件提高了18%(8.4×10?4vs
一. 研究成就與亮點本研究通過在寬帶隙鈣鈦礦中引入硫氰酸銣（RbSCN），有效提升了器件的效率和穩定性。主要亮點如下：l 實現了24.3%的單結寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池（PSC）效率，開路電壓（VOC）高達1.3V（VOC損耗僅為0.36V），為同類器件的最高報導效率。l 構建了超過30%效率和1.97V VOC輸出的晶硅/鈣鈦礦雙端串聯電池，展現出優異的疊層器件性能。l RbSCN添加劑的引入有效調控了鈣鈦礦晶粒結晶，提升了材料質量，降低了非輻射復合，并抑制了離子遷移和相分離，為高性能
研究成就與亮點l 本研究利用雙層自組裝單分子層（Double-layer self-assembled monolayer, D-2P）結構，成功調節了寬帶隙鈣鈦礦薄膜中鹵素元素的相分布，使其趨于均勻。l 借助D-2P結構誘導的自下而上模板化結晶，有效抑制了非輻射復合，進而降低了開路電壓（Open-circuit voltage, Voc）損耗。l 基于此技術，制備的寬帶隙鈣鈦礦太陽能電池（Perovskite Solar Cells, PSCs）實現了20.80%的功率轉換效率（經第三方
